优势：
全港独家技术：与台湾上市公司慧智基因Sofiva Genomics紧密合作，紧贴追踪每个检测结果；与illumina合作并引入专利技术SAFeR
™，包含超过1000000个临床数据
最全面无创筛查：覆盖全部23对染色体+20项染色体微缺失+20项骨骼发育不良基因突变检测（即侏儒症）
全港唯一带保险理赔：为伪阴性结果负责并承诺作出赔偿，最高赔偿金额达6.6万美元
适用对象：
希望为胎儿进行最精确检测
担心入侵性产检风险
超声波异常或唐氏综合症高风险
曾怀有染色体异常的胎儿
反复流产
不适用对象：
怀孕不足10周
怀有三胞胎或以上
患有癌症或染色体异常
确诊患有胎盘局限型镶嵌症候群（CPM）
8周内发生减胎
具体检测项目及准确率说明：
23对染色体多倍体或非整倍体综合症：
唐氏综合症 T21 >99.5%
爱德华氏综合症 T18 >99.5%
巴陶氏综合症 T13 >99.5%
其他19对体染色体多倍体 >90%
47, XXY 柯林菲特氏症 >90%
47, XYY 超Y症候群 >90%
47, XXX 三倍X染色体症 >90%
45, X0 端立综合症 >90
20项染色体微缺失或微重複综合症 检测率 >99%
狄乔治氏症候群
1p36 缺失症候群
猫哭症
小胖威利症候群
天使症候群
威廉氏症候群
史密斯-马吉利氏症候群
Koolen-de Vries症候群
Potocki-Shaffer症候群
Miller-Dieker症候群
1q21.1缺失症候群
Kleefstra症候群
Phelan-Mcdermid症候群
18q 缺失症候群
沃夫-贺许宏氏症候群
WAGR症候群
阿拉吉欧症候群
Jacobsen症候群
遗传性压力易感性神经病变
Rubinstein-Taybi症候群
20项骨骼发育不良基因突变 检测率 >99%
费用参考 NIPS 31项 9500港币
NIPS Plus 66项 12000港币