在香港做染色体唐氏等筛查,获得中文大学唯一专利授权的敏儿安T21为孕妈带来安全无风险准确的产检基因筛查,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地在全球应用。
「敏儿安T21expressTM」受妈妈欢迎主要因为:
如何检测相关胎儿染色体疾病?
敏儿安T21expressTM采用新一代DNA测序
敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查
胎儿细胞内的染色体藏著DNA遗传信息,孕妇怀孕期间,胎儿的染色体会释放于母体血循环中。
透过抽取母亲10ml血液敏儿安T21expressTM 便能够间接获取胎儿的DNA。
敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物资讯分析。
分析后便可以得到BB的遗传信息,包括「唐氏综合症」(T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。
检测内容
唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0
(Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX
(Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome
相关的微缺失分析
(送Y-DNA Test)
检测周数
10周及以上
费用参考 9000港币